FDA 175.105 Adeżivi: Goldu għal kuntatt tal-ikel indirett

 

X'inhi l-FDA 21 CFR 175.105?

 

Ir-Regolament 21 CFR 175 . 105 jirreferi speċifikament għat-Titolu 21, Kapitolu I, Subkapitolu B, Parti 175, Subparti B "Adeżivi" mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga (FDA).

L-AID hija aġenzija federali responsabbli biex tipproteġi s-saħħa pubblika billi tirregola diversi tipi ta 'prodotti, inklużi ikel, mediċini, bijoloġiċi, apparat mediku, kosmetiċi, prodotti veterinarji, prodotti tat-tabakk, u aktar {. 21 CFR 175 {. 105 jiffoka speċifikament fuq l-ikel ta' l-ikel fl-ikel {} Kif dawn l-adeżivi għandhom jintużaw fl-imballaġġ tal-ikel biex jilħqu l-istandards ta 'sigurtà xierqa.

 

Spjegat ta 'kuntatt ta' ikel indirett spjegati

Ejja nqassmu dan ftit iktar billi nieħdu pass lura . biex nibdew, għandna ninnutaw kif l-AID tiddefinixxi terminu relatat . Addittiv tal-ikel huwa "kwalunkwe sustanza li l-użu maħsub minnha r-riżultati jew jista 'jkun raġonevolment mistenni li jirriżulta, direttament jew indirettament, meta ssir komponent jew inkella affettwa l-karatteristika ta' kwalunkwe ikel ."¹

Hemm tliet tipi ta 'addittivi tal-ikel, inklużi diretti, sekondarji diretti, u indiretti . jistgħu jappartjenu għal sustanzi użati f'diversi passi fil-proċess ta' produzzjoni, inklużi l-manifattura, preparazzjoni, proċessar, ippakkjar, trasport, u li jżommu l-ikel . imballaġġ tal-ikel u l-komponenti tiegħu (bħal adeżivi) innifsu . Dawn l-adeżivi tal-kuntatt tal-ikel indiretti għandhom jissodisfaw l-FDA 21 CFR 175 . 105 Regolamenti għall-adeżivi.

Eżempji ta 'applikazzjonijiet fejn hemm bżonn ta' adeżivi ta 'kuntatt tal-ikel indirett tal-FDA jinkludu:

Bejn saffi ta 'imballaġġ tal-ikel laminat

Għal tikketti li jmorru fuq vażetti jew fliexken tal-ikel

Lil aġenti tal-bond f'kartun jew garżi tal-films flessibbli

 

175.105 Regolamenti li jwaħħlu għall-manifatturi tal-imballaġġ tal-ikel

Il-piż tal-konformità għall-FDA 175 . 105 Regolamenti li jwaħħlu tipikament jaqa 'fuq il-manifattur tal-imballaġġ minflok il-manifattur li jwaħħal.

Is-simplifikazzjoni tar-Regolament tal-FDA 21 CFR 175.105, l-adeżivi jistgħu jintużaw b'mod sikur fl-imballaġġ, it-trasport, jew iż-żamma ta 'l-ikel jekk jissodisfaw il-kundizzjonijiet li ġejjin:

1. Il-kolla hija ppreparata minn sustanza approvata waħda jew aktar .

2a.Il-kolla hija separata mill-ikel permezz ta 'barriera funzjonali .

2b.Jew l-ammont ta 'kolla li jiġi f'kuntatt ma' l-ikel ippakkjat ma jistax jaqbeż il-limiti tal-prattiki ta 'manifattura tajba attwali tal-FDA (CGMPs) . (hemm rekwiżiti differenti rigward oġġetti niexfa kontra ikel xaħmi u milwiem .)

3.Il-kontenitur tal-kolla lest għandu jinkludi tikketta li taqra, "Adeżiv tal-Ippakkjar tal-Ikel ."²

Flimkien ma 'użu sikur, hemm ukoll rekwiżiti tekniċi speċifiċi ħafna rigward il-formulazzjoni ta' dawn il-kolla konformi mal-FDA għal kuntatt tal-ikel indirett . F'termini aktar sempliċi, sustanzi mhux obbligatorji użati fil-formulazzjoni ta 'adeżivi ta' FDA 175.105 jistgħu jinkludu wħud minn dawn li ġejjin:

Sustanzi ġeneralment rikonoxxuti bħala sikuri għall-użu fl-ikel jew l-imballaġġ tal-ikel

Sustanzi b'sanzjoni jew approvazzjoni minn qabel li jintużaw skont il-kundizzjonijiet speċifiċi deskritti minn dawk is-sanzjonijiet jew l-approvazzjonijiet

Sustanzi tat-togħma permessi għall-użu fl-ikel sakemm ikunu volatilizzati mill-adeżivi matul il-proċess tal-fabbrikazzjoni tal-imballaġġ

Addittivi tal-kulur approvati għall-użu fl-ikel

Sustanzi approvati minn regolamenti oħra fis-subkapitolu tal-ikel għall-konsum mill-bniedem sakemm jissodisfaw kwalunkwe regolament speċifiku deskritt għalihom²

Dawn huma biss verżjoni simplifikata u mqassra tal-FDA 175 . 105 Adeżivi Taqsima . Ir-regolamenti jistgħu wkoll jinbidlu, u s-sustanzi huma soġġetti għal-limitazzjonijiet . biex jiżguraw li tibqa 'konformi, tirreferi għall-FDA attwali 21 CFR 175.105 Regolamenti adeżivi fil-kodiċi ta' regolazzjonijiet federali. Huwa importanti wkoll li wieħed jinnota li l-adeżivi sensittivi għall-pressjoni għal kuntatt indirett tal-ikel għandhom sottogrupp separat ta 'regolamenti taħt 175.125.

 

Ara dak li nissuġġerixxu

 

Tħossok ftit mitluf? Dan huwa tajjeb . Fuq kolla tajba, aħna nġorru diversi kolla sikuri tal-ikel (u anke xi tejps ta 'grad ta' ikel) li jissodisfaw ir-regolamenti ta 'kuntatt tal-ikel indiretti tal-FDA għall-adeżivi {. biex jgħinuk tiddetermina l-aħjar għażla għalik, it-tim tagħna jikkondividi ftit prodotti notevoli li jistgħu jkunu ta' min jinvestigaw u jittestjaw bl-applikazzjoni tiegħek .}}}}}

 

Applikazzjonijiet ta 'Ippakkjar ta' Għan Ġenerali

 

 

Għal FDA għal skopijiet ġenerali 175.105 Adeżiv,Yd -5158 / 5159 Adeżiv Hot Melthija għażla tajba biex tipprova għal diversi applikazzjonijiet tal-imballaġġ, speċjalment għal każijiet u siġillar tal-kartun . Jista 'jiġi applikat f'temperatura standard u għandu stabbiltà termali kbira biex tnaqqas il-karreġġjata tal-kolla u problemi ta' manutenzjoni relatati . Il-formulazzjoni tar-riħa baxxa toħloq ukoll ambjent aħjar għall-ħaddiema .

 

Adattat għal Twaħħil ta 'Quick Yd -5313

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Polyolefin Packaging Glue yd -5100 / 5289

 

Għal aktar informazzjoni dwar il-prodott, jekk jogħġbok ikkuntattjana .